AMINAS

Las aminas son compuestos que resultan de la sustitución de uno  o mas átomos de hidrógeno en el amoniaco, por radicales alquilo (alifáticos) o arilo (aromáticos). El grupo funcional característico de las aminas se denomina amino y se representa como (-NH2). La formula  general de una amina es: R-NH2, si es alifática, o AR-NH2 si es aromática. Por ejemplo, en la metilamina, un grupo metilo sustituye un atomo de hidrógeno en el amoniaco. El enlace de dos grupos metilo produce di metilamina y los tres qrupos metilo en la trimetilamina sustituyen todos los atomos de hidrogeno en el amoniaco.

CLASIFICACIÓN 

Las aminas se pueden clasificar teniendo en cuenta el numero de átomos de hidrógeno que sea han sustituido en el amoniaco, com aminas primarias, secundarias y terciarias:

Por ultimo, existen aminas heterocíclicas, en las cuales el nitrógeno se encuentra formando parte de una estructura cíclica.

NOMENCLATURA

Las aminas se nombran anteponiéndole a la palabra amina, los nombres de los sustituyentes presentes. Los grupos alquilo unidos al átomo de nitrógeno se mencionan en orden alfabético. Si los radicales sustituyentes son iguales, se emplean los prefijos mono, di o tri, según el caso. Algunos ejemplos:

PROPIEDADES FÍSICAS

Las propiedades de las aminas dependen del grado de sustitución sobre el nitrógeno, determina las posibilidad de formar puentes de hidrógeno, entre el o los hidrógenos del grupo -NH2 y un extremo de otra 

molécula.

Si bien, los puentes de hidrógeno entre aminas son menos fuerte que aquellos presentes entre compuestos oxigenados -dada la alta electronegatividad del oxigeno-, estas fuerzas explican la solubilidad de las aminas de balo peso molecular en agua y otros solventes polares.

Las posibilidades de formar puentes de hidrógeno tambien se relacionan con los puntos de ebullición de las aminas primarias y secundarias, cuyos valores son mayores que aquellos correspondientes a aminas terciarias e hidrocarburos de peso similar. Por ejemplo, dimetilamina (PM =71.1uma) ebulle a56.3°C, mientras que el pentano (PM =72.1 uma) tiene un punto de ebullición igual a 36.1°C.

En cuanto a estado de agregación, las aminas pequeñas, como la metilamina y la etilamina son gases, mientras que aquellas de tamaño intermedio son liquidas y las superiores, solidas.

PROPIEDADES QUÍMICAS

El átomo de nitrógeno en las aminas posee una  hibridacion sp3 y dos electrones desapareados, por lo que estos compuestos presentan una estructura tetraedrica, similar a la del metano, en el cual, el centro lo constituye el nitrógeno y los cuatro vértices forman ángulos de 109° entre si. Los tres sustituyentes (R, Ar o H) se ubican en los vértices de las bases, mientras que los electrones desapareados ocupan el vértice superior del tetraedro.

La alquilacion es una de las tecnicas mas importantes, pues, dependiendo de las concentraciones y proporciones de los reactivos, asi como las condiciones fisico- quimicas mantenidas durante la reaccion (por ejemplo: disolvente utilizado, temperatura, catalizador, entre otros), es posible definir el grado de sustitucion de la amina resultante. Este metodo se conoce como sintesis de Hofmann.

USOS Y APLICACIONES

Las aminas tienen múltiples aplicaciones en diversos campos, desde la preparación de agentes reveladores en fotografía colorantes, jabones y desinfectantes, hasta compuestos activos en drogas, herbicidas, fungicidas e insecticidas. A continuación hablaremos principalmente del uso de las aminas en la medicina y en la fabricación de colorantes.

* Aplicaciones en medicina

la quinina es un importante antipalúdico aislado de la corteza del árbol suramericano llamado Chinchona y, la reserpina, es un agente contra la hipertencion que aisla del Rauwolfia serpentina, arbusto originario de la India.

Los alcaloides, compuestos nitrogenados de origen vegetal, son conocidos desde la antiguedad como álcalis vegetales, dado su caracter básico. El opio, del cual se obtiene numerosos alcaloides, como la morfina, heroina, y codeína, se extrae de la amapola o adormidera, Papaver somhiferum. Esta droga es un potente inhibidor del dolor. Sus propiedades analgesicas se conocen y han sido utilizadas, por lo menos desde el siglo XVII, sin embargo, se produce una fuerte adiccion. Actualmente la codeina -eter metilico de la morfina- se usa en medicamentos contra la tos.

*Colorantes 

Hasta mediados del siglo XIX los colorantes empleados eran exclusivamente de origen natural. Con el tiempo, se ha logrado obtener artificialmente la mayoría de estas sustancias y, es así como, en la actualidad se dispone de una increíble oferta de colorantes sintéticos.

 -Colorantes naturales 

Entre los colorantes vegetales, algunos ejemplos son: la alizarina, extraída de la raíz de la Rubia tinctorum, el índigo o añil, conocido en Egipto, hace 3.500 años a. de C proviene de la Indigofera tinctoria y la hemateina y la hematoxilina, que se obtiene del palo de campeche. algunos insectos como la cochinilla y moluscos como calamares y jibias son fuentes de colorantes animales, como el cochineal y el sepia respectivamente. 

-Colorantes sintéticos 

Su materia prima son las aminas aromáticas, muchos se derivan del alquitrán como la anilina y el ácido pícrico se clasifican en:

*polares: Son los nitro colorantes derivados de nitrados o polinitrados de los fenoles ejemplo el amarillo de Martius 

*sustantivos: Son los asoicos producidos por una reacción del ácido nitroso con la anilina

*mordiente: no se fijan de manera estable por esto es necesario tratarlos cuando están en contacto con la tela con sales ejemplo la alizarina